• El PSOE de Segovia ha manifestado su rotundo apoyo y satisfacción ante la aprobación por el Consejo de Ministros del Real Decreto 667/2025, que regula la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA). Esta medida, que entrará en vigor de inmediato, busca garantizar cuidados profesionales 24 horas a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en fase avanzada, independientemente de su lugar de residencia. 
  • El secretario general del PSOE segoviano, José Luis Aceves, ha puesto en valor la colaboración con las asociaciones de pacientes. “La decisión de canalizar esta ayuda a través de ConELA es un acierto, dado su profundo conocimiento de la enfermedad y su incansable labor de acompañamiento a pacientes y familiares. Esto asegura que los fondos lleguen de manera directa y eficiente a quienes más lo necesitan en Segovia y en toda España”. 
  • “En Segovia, como en el resto del país, nos encontramos ante una enfermedad que requiere de un apoyo constante y especializado. Este plan de choque es un alivio para muchas familias segovianas y una prueba irrefutable de la política social que abandera el PSOE. Seguiremos trabajando para que se garantice una atención digna y de calidad para todos nuestros vecinos”.

Segovia, 28 de julio de 2025: El PSOE de Segovia ha manifestado su rotundo apoyo y satisfacción ante la aprobación por el Consejo de Ministros del Real Decreto 667/2025, que regula la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA). Esta medida, que entrará en vigor de inmediato, busca garantizar cuidados profesionales 24 horas a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en fase avanzada, independientemente de su lugar de residencia.

José Luis Aceves, secretario general del PSOE de Segovia, ha querido subrayar la importancia de esta iniciativa. “Desde el PSOE de Segovia, celebramos con entusiasmo la aprobación de este Real Decreto, una muestra más del firme compromiso del Gobierno de España con la salud y el bienestar de nuestros ciudadanos, incluyendo a aquellos en Segovia que luchan diariamente contra la ELA”, afirmó Aceves.

El Real Decreto, publicado ya en el BOE, establece un marco normativo para esta subvención extraordinaria, con vigencia hasta el 31 de diciembre de 2026. Su finalidad es sufragar los costes derivados de los cuidados necesarios para los pacientes en las fases más avanzadas de la enfermedad, incluyendo hasta cinco asistencias especializadas por persona beneficiaria.

Estas atenciones abarcarán desde la supervisión sociosanitaria domiciliaria para evitar situaciones de riesgo vital, hasta el manejo de ventilación asistida, control de secreciones, apoyo en cuidados básicos, coordinación médica y atención centrada en el proyecto vital de la persona.

Aceves ha destacado la sensibilidad del Gobierno ante esta enfermedad devastadora. “Esta medida es un puente fundamental y complementario a la implementación integral de la Ley 3/2024, para mejorar la calidad de vida de personas con ELA. Demuestra que nuestro Gobierno escucha las demandas de los pacientes y sus familias, y actúa con celeridad para garantizar que nadie se quede atrás”.

Para Aceves, en este sentido, “la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, es un hito importante y aunque siempre se intenta desarrollar los textos de forma rápida, requieren su tiempo, por lo que la publicación del RD 667/2025, supone acelerar los procesos, pidiendo disculpas a las familias afectadas por los tiempos de espera”.

El secretario general del PSOE segoviano también ha puesto en valor la colaboración con las asociaciones de pacientes. “La decisión de canalizar esta ayuda a través de ConELA es un acierto, dado su profundo conocimiento de la enfermedad y su incansable labor de acompañamiento a pacientes y familiares. Esto asegura que los fondos lleguen de manera directa y eficiente a quienes más lo necesitan en Segovia y en toda España”.

Para acceder a estos servicios, los pacientes deben tener derecho a la asistencia sanitaria pública, estar diagnosticados de ELA, padecer debilidad muscular grave que les provoque una gran dependencia y necesitar soporte ventilatorio continuo. Se estima que entre 450 y 500 personas podrían beneficiarse de este plan a nivel nacional.

“En Segovia, como en el resto del país, nos encontramos ante una enfermedad que requiere de un apoyo constante y especializado. Este plan de choque es un alivio para muchas familias segovianas y una prueba irrefutable de la política social que abandera el PSOE. Seguiremos trabajando para que se garantice una atención digna y de calidad para todos nuestros vecinos”, concluyó José Luis Aceves.