• José Luis Aceves, secretario general del PSOE de Segovia y diputado nacional, ha estado presente en el pleno donde se ha aprobado esta ley funamental y ha destacado el papel del Grupo Parlamentario Socialista en la elaboración de este texto final, así como el compromiso del Gobierno de España con la puesta en marcha de esta ley. “Es un gran acuerdo de país que refuerza nuestro sistema de protección social y sanitario, permitiendo ofrecer una mejor calidad de vida a quienes más lo necesitan. Hemos trabajado de la mano de la Confederación Nacional de Entidades ConELA y otros actores implicados para que esta ley sea una realidad”. 
  • El PSOE de Segovia ha subrayado la importancia de la ley como un paso más hacia un sistema de salud y cuidados más justo y equitativo. Se trata de un reconocimiento a la lucha de tantas familias que han reivindicado durante años mejoras en la atención a sus seres queridos. Esta ley marca un antes y un después en la protección y apoyo a quienes enfrentan una situación de alta dependencia y vulnerabilidad.

Segovia, 10 de octubre de 2024: El PSOE de Segovia ha mostrado su satisfacción por la aprobación de la Ley ELA en el Congreso, una norma clave para mejorar la calidad de vida de las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible. La Ley, fruto del consenso entre todas las fuerzas políticas y la sociedad civil, ha sido aprobada hoy en el pleno, en el que ha estado presente José Luis Aceves, secretario general del PSOE de Segovia y diputado nacional.

“Hoy es un día muy importante, un día histórico. De esos en los que merece forma parte del arco parlamentario y de hacer política en beneficio de la ciudadanía. Debería haber llegado antes la aprobación, sin duda, pero ha llegado. Mi recuerdo y solidaridad a los segovianos/as que soportan y luchan contra la enfermedad del ELA y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible. En especial a mi paisana, Pilar Merino Catalina, de Coca”, ha declarado Aceves.

La Ley ELA es un avance significativo en la protección de las personas que padecen enfermedades neurodegenerativas como la ELA, así como otras patologías de alta complejidad. Su propósito es garantizar una atención integral desde el diagnóstico, coordinando los sistemas sanitario y social para mejorar la calidad de vida de quienes sufren estas enfermedades y la de sus familias.

José Luis Aceves ha destacado el papel del Grupo Parlamentario Socialista en la elaboración de este texto final, así como el compromiso del Gobierno de España con la puesta en marcha de esta ley. “Es un gran acuerdo de país que refuerza nuestro sistema de protección social y sanitario, permitiendo ofrecer una mejor calidad de vida a quienes más lo necesitan. Hemos trabajado de la mano de la Confederación Nacional de Entidades ConELA y otros actores implicados para que esta ley sea una realidad”, ha afirmado Aceves.

“De ahora en adelante el objetivo es ser capaces de traducir las demandas de los enfermos con ELA en medidas reales que se puedan hacer desde las políticas públicas para mejorar la vida de estas personas”, ha destacado.

La nueva normativa no solo beneficiará a las personas diagnosticadas con ELA, sino que también se aplicará a quienes padezcan otras enfermedades o procesos que, sin ser neurológicos, cumplan ciertos requisitos de alta complejidad y gravedad. La ley establece criterios claros, como la irreversibilidad de la enfermedad, la falta de respuesta significativa al tratamiento y la necesidad de cuidados complejos que impactan en el entorno familiar y social de la persona afectada.

Entre las medidas que introduce la Ley ELA, se destaca la agilización de los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia, estableciendo un plazo máximo de tres meses para la resolución de estas solicitudes. Además, se reconoce de manera automática un grado de discapacidad igual o superior al 33% para las personas incluidas en su ámbito de aplicación que tengan reconocida una situación de dependencia.

El PSOE de Segovia considera que esta ley supone un avance crucial para quienes, durante años, han sufrido los graves efectos de enfermedades neurodegenerativas y otras patologías de curso irreversible. “Esta norma incluye medidas pioneras, como la incorporación de programas de fisioterapia a domicilio, y garantiza que las personas cuidadoras también reciban la protección laboral y económica que merecen”, ha añadido Aceves.

El texto también plantea medidas para fortalecer la investigación y el seguimiento de estas enfermedades a través de la creación del Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas y el impulso de la investigación en el Instituto de Salud Carlos III. El objetivo es avanzar en el diagnóstico, tratamiento y cuidados de estos pacientes, mejorando así su calidad de vida.

Finalmente, el PSOE de Segovia ha subrayado la importancia de la ley como un paso más hacia un sistema de salud y cuidados más justo y equitativo. “Se trata de un reconocimiento a la lucha de tantas familias que han reivindicado durante años mejoras en la atención a sus seres queridos. Esta ley marca un antes y un después en la protección y apoyo a quienes enfrentan una situación de alta dependencia y vulnerabilidad”, concluyó Aceves.

El PSOE continuará trabajando para que esta ley se implemente de forma efectiva, y seguirá defendiendo políticas que fortalezcan el bienestar social y los derechos de las personas afectadas por enfermedades graves.